Scancell ประกาศความสำเร็จในการทดลอง Melanoma ช่วยผลักดันโปรแกรมไปสู่ Phase III

Scancell Holdings PLC (AIM:SCLP, OTC:SCNLF) เปิดเผยผลข้อมูลคลินิกใหม่จากการศึกษาระยะที่ 2 ของ melanoma trial ภายใต้ชื่อ SCOPE trial ซึ่งใช้ ImmunoBody ตัวนำ iSCIB1+ โดย CEO Phillip L’Huillier กล่าวว่าการทดลองนี้ประสบความสำเร็จตามวัตถุประสงค์ที่ตั้งไว้ ซึ่งช่วยกำหนดรายละเอียดสำคัญสำหรับการศึกษา Phase III ที่จะตามมา ทั้งในด้านปริมาณยา กลุ่มผู้ป่วย และการออกแบบการทดลองที่ชัดเจนยิ่งขึ้น ข้อมูลจากการทดลองแสดงให้เห็นอัตราการรอดชีวิตโดยไม่ลุกลาม (progression‑free survival) อยู่ที่ 74% ที่ 16 เดือนสำหรับ iSCIB1+ เมื่อเทียบกับ 46% ที่ 12 เดือนสำหรับแนวทางการรักษามาตรฐานซึ่งรวมถึง dual checkpoint inhibitors อย่าง Ipilimumab และ Nivolumab ซึ่ง L’Huillier ระบุว่าเป็นผลลัพธ์ที่ “แข็งแกร่งและยั่งยืน” เหนือการรักษาเดิม นอกจากนี้ iSCIB1+ ยังแสดงผลดีในกลุ่มผู้ป่วยย่อยที่การรักษาปัจจุบันมักได้ผลไม่ดี เช่น ผู้ที่มีการกลายพันธุ์ BRAF หรือสถานะ PD‑L1 และผู้ที่ได้รับการรักษาเช็กพอยต์มาก่อน ทำให้เห็นถึงประโยชน์ทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญในทุกกลุ่ม ปัจจุบัน Scancell ตั้งเป้าเริ่มการทดลอง Phase III ปลายปี 2026 หลังจากได้รับคำติชมเชิงบวกจากหน่วยงานกำกับดูแล โดยข้อมูลนี้ยังเสริมแผนกลยุทธ์แบบ dual‑track ที่อาจรวมถึงการหาพันธมิตรหรือเดินหน้าอย่างอิสระของบริษัทด้วย #Scancell #MelanomaTrial #iSCIB1Plus #PhaseIII #SlimScan #GrowthStocks #CANSLIM #ข่าวหุ้น