ฟารุกี & ฟารุกี แจ้งเตือนนักลงทุน INOVIO Pharmaceuticals (INO) เรื่องเส้นตายคดีหุ้น

เมื่อวันที่ 27 กุมภาพันธ์ 2569 Faruqi & Faruqi, LLP ซึ่งเป็น สำนักงานกฎหมายด้านหลักทรัพย์ระดับชาติ ออกประกาศเตือนผู้ที่ลงทุนหรือถือหุ้นของ Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO) ว่าขณะนี้มีกระบวนการคดีหมู่ (securities class action) ถูกยื่นฟ้องต่อบริษัท และกำหนด วันสุดท้ายในการยื่นคำร้องเพื่อขอเป็น “lead plaintiff” หรือจำเลยหลักของคดีคือ วันที่ 7 เมษายน 2026 ผู้ลงทุนที่เคยซื้อหรือได้มาซึ่งหุ้นของ INO ในช่วงเวลาคลาสของคดีนี้มีสิทธิ์พิจารณาดำเนินการตามสิทธิเหล่านี้ หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมสามารถติดต่อทนายได้โดยตรงเพื่อหารือเรื่องสิทธิและแนวทางดำเนินการ.

ช่วงเวลาคลาสของคดีและสิทธิของผู้ลงทุน

คดีหมู่ดังกล่าวเกิดขึ้นสำหรับนักลงทุนที่ซื้อหรือได้รับหลักทรัพย์ของ Inovio ตั้งแต่วันที่ 10 ตุลาคม 2023 จนถึงวันที่ 26 ธันวาคม 2025 หากคุณอยู่ในกลุ่มผู้ซื้อในช่วงเวลานี้ คุณอาจมีสิทธิที่จะยื่นเรื่องเพื่อขอเป็น “lead plaintiff” ซึ่งเป็นผู้แทนจำเลยหลักคดีที่มีผลต่อการดำเนินคดีร่วมกับทนายความที่คุณเลือกเอง.

สาระสำคัญของการฟ้องร้อง

คำฟ้องคดีระบุว่าบริษัทและผู้บริหารของ Inovio มีการละเมิดกฎหมายหลักทรัพย์ของรัฐบาลกลาง โดยมีการให้คำแถลงหรือข้อมูลที่ผิดพลาดและ/หรือหลอกลวง หรือไม่เปิดเผยข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับสถานะต่างๆ ของบริษัท อันประกอบไปด้วยข้อกล่าวหาสำคัญหลายประการดังนี้:

• การผลิตอุปกรณ์ CELLECTRA ของ Inovio มีความบกพร่องหรือไม่เพียงพอ
• ทำให้มีความเป็นไปได้น้อยที่บริษัทจะยื่นใบสมัครใบอนุญาตชีววัตถุ (BLA) สำหรับโปรแกรม INO-3107 ต่อ FDA ภายในครึ่งหลังของปี 2024
• Inovio ไม่มีข้อมูลเพียงพอที่จะพิสูจน์ว่าแผนการยื่น BLA ดังกล่าวเหมาะสมสำหรับการอนุมัติแบบเร่งด่วน (Accelerated Approval) หรือการพิจารณาแบบลำดับความสำคัญ (Priority Review)
• การคาดการณ์หรือเป้าหมายด้านการกำกับดูแลและเชิงพาณิชย์ของ INO-3107 ถูกประเมินไว้สูงเกินจริง
• คณะจำเลยไม่ได้เปิดเผยข้อมูลที่เป็นจริงเหล่านี้ในเวลาที่เหมาะสม ส่งผลให้ข้อมูลที่เผยแพร่ต่อสาธารณะเป็น เท็จหรือชี้นำผิด

โดยรวมแล้วข้อกล่าวหาเตือนว่าการเผยแพร่ข้อมูลดังกล่าวมีผลทำให้ผู้ลงทุนตัดสินใจบนพื้นฐานข้อมูลที่ไม่สมบูรณ์หรือไม่ถูกต้อง ซึ่งอาจทำให้ผู้ลงทุนประสบกับการสูญเสีย.

ผลกระทบจากการตัดสินของ FDA

ในวันที่ 29 ธันวาคม 2568 U.S. Food and Drug Administration (FDA) ได้ประกาศรับคำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ (BLA) สำหรับโปรแกรม INO-3107 ซึ่งเป็นการรักษาโรค recurrent respiratory papillomatosis เข้าสู่กระบวนการทบทวนแบบมาตรฐาน (standard review) แทนที่จะเป็นแบบเร่งด่วนตามที่บริษัทตั้งเป้าไว้.

Inovio ได้ยื่น BLA ภายใต้แผน Accelerated Approval แต่ FDA ระบุว่าบริษัทไม่ได้ส่งข้อมูลที่เพียงพอเพื่อรองรับการอนุมัติแบบเร่งด่วน ซึ่งหมายความว่าแผนการอนุมัติเร็วสำหรับ INO-3107 มีความไม่แน่นอนสูงขึ้น. บริษัทจึงประกาศว่ายังไม่มีแผนจะขออนุมัติภายใต้กระบวนการตามมาตรฐานในทันที และจะร้องขอพิจารณากับ FDA เพื่อหารือวิธีที่จะดำเนินการต่อ.

ผลต่อตลาดหุ้น

เมื่อตลาดรับทราบข่าวนี้ ราคาหุ้นของ Inovio ปิดลดลง ราว 24.45% โดยราคาปิดอยู่ที่ $1.73 ต่อหนึ่งหุ้นในวันที่ 29 ธันวาคม 2568 ซึ่งเป็นผลมาจากความคาดหวังด้านผลกระทบที่ลดลงและข้อมูลที่ออกมาเกี่ยวกับแผนพัฒนาโปรแกรมดังกล่าว.

สิทธิของผู้ลงทุนและตัวเลือกในการดำเนินการ

กฎหมายคดีหมู่เปิดโอกาสให้ผู้ลงทุนที่อยู่ในช่วงเวลาคลาสยื่นคำร้องเพื่อขอเป็นผู้แทนหลัก (“lead plaintiff”) ในคดีได้ ผู้ที่ได้รับเลือกจะทำหน้าที่นำการดำเนินคดีแทนกลุ่มผู้ฟ้องร่วม และสามารถควบคุมการตัดสินใจสำคัญๆ เกี่ยวกับคดี.

อย่างไรก็ตาม หากคุณไม่ต้องการดำเนินการเป็น lead plaintiff ก็ยังคงสามารถเป็นสมาชิกของกลุ่มฟ้องคดี (class member) โดยไม่ต้องทำอะไรเพิ่มเติม การเข้าร่วมคดีหรือการตัดสินใจในการยื่นคำร้องจะไม่ส่งผลต่อสิทธิในการมีส่วนแบ่งในผลประโยชน์ที่อาจได้รับจากกระบวนการคดี.

การติดต่อและการสนับสนุนข้อมูลเพิ่มเติม

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการฟ้องร้องคดีหมู่ของ Inovio หรือต้องการข้อมูลเกี่ยวกับสิทธิและตัวเลือกของคุณ สามารถเข้าไปเยี่ยมชมเว็บไซต์ของสำนักงานกฎหมายที่ดูแลคดีหรือติดต่อทนายความโดยตรงเพื่อหารือข้อมูลเพิ่มเติมได้.

#Inovio #ClassAction #หุ้นINO #ฟ้องร้องนักลงทุน #SlimScan #GrowthStocks #CANSLIM #ข่าวหุ้น